ME/CFS – den osynliga sjukdomen

40 000 svenskar beräknas ha den kroniska, neurologiska sjukdomen ME/CFS (tidigare kallad kroniskt trötthetssyndrom). ME/CFS anses lika handikappande som svår MS och långt gången AIDS. Ändå erbjuder flertalet landsting ingen specialiserad vård. Många patienter felbedöms och går miste om behandling. Forskningsmedel saknas nästan helt.

Hur kunde det bli så här? Kan sjukdomen behandlas? Hur kan vi hjälpa de drabbade?

Den 16 oktober arrangerar Finn Bengtsson (M), Agneta Luttropp (MP), Eva Olofsson (V) och Catharina Bråkenhielm (S) ett seminarium i Sveriges riksdag för att disktera dessa frågor.

Mer forskning om ME/CFS och IBS för bättre behandling efterfrågar också Finn Bengtsson i en av sina riksdagsmotioner. Klicka här för att komma vidare till riksdagens hemsida och denna motion.

Annonser

Kommentera

Fyll i dina uppgifter nedan eller klicka på en ikon för att logga in:

WordPress.com Logo

Du kommenterar med ditt WordPress.com-konto. Logga ut / Ändra )

Twitter-bild

Du kommenterar med ditt Twitter-konto. Logga ut / Ändra )

Facebook-foto

Du kommenterar med ditt Facebook-konto. Logga ut / Ändra )

Google+ photo

Du kommenterar med ditt Google+-konto. Logga ut / Ändra )

Ansluter till %s